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[헬스산업포커스] 지난해 임상시험 1350건...종근당 31건-엠에스디 28건 순

엄태선 기자 | 2022-01-04 06:31

[헬스산업포커스] 위임형 후발약 산정재평가, 2020년 8월1일 전후로 판 갈려

최은택 기자 | 2021-11-24 07:02

[헬스산업포커스] 식약처, 전문의약품 제조방법 관리 개선 추진

엄태선 기자 | 2021-11-11 16:19

[헬스산업포커스] 국회 "GMP, 특별 약사감시 비중 높이는 방안 고려할만"

최은택 기자 | 2021-08-31 06:12

[헬스산업포커스] 허가심사 정보 의무공개...식약처 "전담조직은 나중에..."

엄태선 기자 | 2021-07-07 06:09

[헬스산업포커스] 기승인 IND '1+3' 제외 부칙 반영..."1개월 내 식약처 신고"

최은택 기자 | 2021-06-15 06:31

[헬스산업포커스] '1+3' 개량신약 허가 임상자료 공유횟수 제한 'A to Z'

최은택 기자 | 2021-05-03 06:12

[사설/수첩] (사설) "개량신약 '1+3' 규제입법 자승자박"

최은택 기자 | 2021-05-03 06:04

[헬스산업포커스] '1+3' 제네릭·개량신약 허가 규제 법률안 원안대로

최은택 기자 | 2021-04-29 06:08

[헬스산업포커스] CRO간 통합...피피씨코리아, 바이오썬텍 합병

엄태선 기자 | 2021-03-24 14:08

[논평/성명] "의약품 소송 부당이득 환수입법 적극 추진해야"

최은택 기자 | 2021-03-22 14:29

[헬스산업포커스] 위탁생동 허가약 제조소변경?..."이르면 11월안에 제한"

엄태선 기자 | 2021-03-19 07:19

[헬스산업포커스] 허가심사 정보 의무 공개로..."올해안 약사법에 명시"

엄태선 기자 | 2021-03-10 07:01

[헬스산업포커스] '의약품 전 주기 이해' 의료인 연수교육 강좌 개설

엄태선 기자 | 2021-03-08 11:21

[헬스산업포커스] 제네릭 제품화 지원...대조약 해외구입요건 완화 추진

엄태선 기자 | 2021-02-25 07:30

[헬스산업포커스] 지난해 임상시험 1121건...국내 종근당, 다국 로슈 '우뚝'

엄태선 기자 | 2021-01-04 06:25

[헬스산업포커스] 제네릭 품질신뢰성 확보...생동평가-비교용출기준 강화

엄태선 기자 | 2020-12-30 06:30

[헬스산업포커스] 전문약 허가시 자료면제 없다...동등시험 적용범위 확대

엄태선 기자 | 2020-12-18 06:40

[헬스산업포커스] 외국의약품집 수재 독성, 약리자료 제출 면제규정 삭제

엄태선 기자 | 2020-12-16 16:51

[헬스산업포커스] 미국은 어떻게 제네릭 품질 신뢰성 확보했나

최은택 기자 | 2020-09-22 07:18

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