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선급여 후검증 한방 첩약, 약평위는 통과할 수 있을까?
선급여 후검증 한방 첩약, 약평위는 통과할 수 있을까?

[히든보이스- 독자의 궁금증]의사협회와 의학계에서 반발했던 한방 첩약이 조만간 급여권으로 들어갈 기세다. 정부는 한의약육성발전심의위원회를 개최, 한의약육성발전종합계획을 심의 의결한다고 밝혔다. 사실 지난 11월부터 첩약 건강보험 시범사업은 시행되고 있었고, 정부는 시범사업 후 본격적인 급여화를 추진하겠다는 계획을 밝혔다.이번 4차 한의약육성발전종합게획에서는 의학계에서 꾸준히 지적했던 과학적 검증에 대한 부재와 이로 인한 환자 피해 감소를 위해, 제조업소 감시, 수입한약재 통관검사를 강화하고 표준코드를 부여해 제품 이력 정보를 추적하

히든보이스 | 뉴스더보이스 | 2021-01-04 06:23
의료계 광고 사전 심의 운영에 이의있습니다
의료계 광고 사전 심의 운영에 이의있습니다

[히든보이스] 최근 의료기기에 대한 사전 광고 심의가 위헌이라는 결정이 발표되었다. 의료기기의 성능이나 효능 및 효과 또는 그 원리 등에 대한 정보를 알려 소비를 촉진시키기 위한 상업광고로서 표현의 자유의 보호대상이자 사전검열금지원칙의 적용대상이라는 것이다. 안타까운 점은 이러한 위헌 결정에도 불구하고 여전히 기업들은 사전심의를 지속하고 있다. 사후 모니터링에서 과대, 허위 광고 적발 시 최대 영업정지 3개월가량의 처분이 내려질 수 있기 때문이다. 업계에서는 그동안 지적되어오던 ‘고무줄 심의 규정’을 그 원인으로 보고 있다. 의료,

히든보이스 | 뉴스더보이스 | 2020-11-16 06:55
미국서 먼저 허가받은 국산신약, 왜?
미국서 먼저 허가받은 국산신약, 왜?

[히든보이스] 지난달 범부처 전주기 신약개발 사업단이 해단식을 가졌다. 2011년 09월 글로벌신약 개발을 목표로 출범한 사업단은 많은 가시적 성과를 기록하며 성공적인 행보를 마무리했고, 이제 국가신약개발사업으로 새로운 전환기를 준비하고 있다.범부처 전주기 신약개발 사업단의 성과 중 가장 큰 성과로 꼽히는 사례가 바로 SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’이다. 세노바메이트는 범부처 전주기 신약개발사업 과제로 선정되어 110억여원의 연구비를 지원받았다. 세노바메이트는 2019년 FDA 승인을 받아 현재 미국에서 시판 되고 있는

히든보이스 | 뉴스더보이스 | 2020-11-09 06:28