기사 (39건)

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[헬스산업포커스] "혈우병환자 수 너무 적다"...시판후조사 증례수 조정 타당

엄태선 기자 | 2023-09-07 06:40

[헬스산업포커스] 제네릭 왕국 인도, 성분명처방 의무화 유예키로

주경준 기자 | 2023-08-30 14:15

[헬스산업포커스] 재심사 폐지 후 위해성관리계획 운영 효율화 '차곡차곡'

엄태선 기자 | 2023-08-01 07:23

[헬스산업포커스] 위해성관리계획 정기보고, 약물위해도 따라 3년내 설정

엄태선 기자 | 2023-06-27 12:02

[헬스산업포커스] 의약품 시판후 안전관리 현장점검...올해 40곳 살핀다

엄태선 기자 | 2023-04-24 06:42

[의약포커스] 환자용-전문가용 종이설명서, 이젠 모바일-전자기기로 볼까

엄태선 기자 | 2023-03-31 15:28

[정책/제도] 환자 자가주사제, 위해성관리계획 대상 점진적 확대

엄태선 기자 | 2023-03-21 07:08

[헬스산업포커스] 드림씨아이에스-에비드넷, 임상·RWE 공동사업 추진

최은택 기자 | 2023-02-23 11:58

[정책/제도] 기형아 유발약, 위해성관리방안...어떻게 해야할까

엄태선 기자 | 2023-01-30 06:25

[헬스산업포커스] 식약처 규제혁신 과제 50% 진척...올해는 어디까지?

엄태선 기자 | 2023-01-02 06:39

[헬스산업포커스] 임상시험약 치료목적사용 개선, 이르면 이달중 시행

엄태선 기자 | 2022-11-09 06:31

[의약포커스] [뉴스더보이스 의료계단신 -7월 6일]

뉴스더보이스 | 2022-07-06 20:04

[헬스산업포커스] 재심사제도, RMP로 통합..."협의체 통해 구체화 추진"

엄태선 기자 | 2022-06-20 06:22

[It's Original] [It's Original]⑪DLBCL∙pALL CAR-T 치료제 '킴리아'

문윤희 기자 | 2022-05-16 06:37

[헬스산업포커스] 원료-완제 허가심사..."원료 변경등록 사유 명기해달라"

엄태선 기자 | 2022-04-18 06:18

[헬스산업포커스] 의약품 위해성관리계획...위해성완화조치 시행 시점?

엄태선 기자 | 2022-04-05 05:58

[헬스산업포커스] 위해성관리계획 제출시기 합리화...3월중 관련 규정 개정

엄태선 기자 | 2022-03-18 06:15

[헬스산업포커스] 시판후 조사계획서 등 재심사 궁금증...Q&A로 풀자

엄태선 기자 | 2021-11-19 06:31

[헬스산업포커스] 의약품 자료보호제도...미국-유럽-일본 제각각

엄태선 기자 | 2021-11-10 06:20

[헬스산업포커스] 의약품자료보호제도 구체화 추진..."올해안 초안 마련"

엄태선 기자 | 2021-11-02 06:55

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