건선 등 강점보인 듀크라바시티닙, 평가변수 미충족
건선 등의 치료영역에서 가능성을 보여줬던 BMS의 TYK2 억제제 '듀크라바시티닙'(Deucravacitinib)이 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 2상 임상에서 평가변수를 충족하지 못했다.
BMS는 7일 최초의 경구용 티로신 키나제2(TYK2) 억제제인 데우크라바시티닙이 중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행한 LATTICE-UC 2상 연구에서 위약대비 12주차 임상적 관혜 등을 살핀 1,2차 평가변수를 달성하는데 실패했다고 발표했다.
안전성 프로파일은 기존 강력한 효과를 보여줬던 건선과 건선성 관절염 2상 연구와 일치했다.
궤양성대장염에 대한 2상 평가변수 미충족관련 BMS는 용량을 증량한 IM011-127 2상을 통해 가능성을 지속 살필 계획이다.
BMS는 건선에서 높은 효과를 보여준 듀크라바시티닙 관련 3상임상을 진행중으로 궤양성 대장염에서는 개념증명을달성하지 못했으나 크론병 등 염증성 장질환과 건선성 관절염, 루프스 등 기타 면역질환의 임상 프로그램을 발전시켜 나갈 계획이라고 설명했다.
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