기사 (200건)
[헬스산업포커스]
환자가 기다리는 신약...'식약처 해외 GMP실사' 지연에 발동동
엄태선 기자 | 2023-08-16 07:22
[헬스산업포커스]
의약품 등 해외제조소 등록제도...이것이 궁금하다
엄태선 기자 | 2023-07-25 06:19
[엄태선의 '제약 토피아']
엘지화학, 전문약 61품목 앞세워 9000억원 매출 올려
엄태선 기자 | 2023-07-12 06:19
엄태선 기자 | 2023-06-23 06:32
[헬스산업포커스]
식약처, 신기술 등 제약산업에 적극 지원...국제조화 나선다
엄태선 기자 | 2023-06-22 06:36
[헬스산업포커스]
의약품 안전성-유효성 심사, 용량 반응성 등 주요 보완사항은?
엄태선 기자 | 2023-05-15 06:38
[헬스산업포커스]
글로벌 규제혁신 추진....주성분 복수규격 심사체계 정비
엄태선 기자 | 2023-04-21 06:23
[헬스산업포커스]
픽스가입 10년, 내년 재평가 진행..."회원국 지위 유지 대응"
엄태선 기자 | 2023-04-21 06:23
[헬스산업포커스]
"정부 정책이 원료의약품 해외 의존도 심화 불러"
문윤희 기자 | 2023-04-19 11:35
[헬스산업포커스]
CTD 대상 완제약 제조방법 변경심사...최초 반영은 '이렇게'
엄태선 기자 | 2023-04-17 06:20
[헬스산업포커스]
허가심사 결과 공개 대상 확대...수출목적의약품 등
엄태선 기자 | 2023-03-30 06:01
[헬스산업포커스]
의약품 허가 신청시 보완 줄이려면...이것 확인하자
엄태선 기자 | 2023-03-27 05:49
[헬스산업포커스]
올해 완제약 주성분 복수규격 인정 추진...그럼 원료약은?
엄태선 기자 | 2023-03-27 05:45
[헬스산업포커스]
해외제조소 현지실사 사전 요구자료서 '제조목록' 제외
최은택 기자 | 2023-03-07 06:05
[정책/제도]
해열진통제 원료약 수입처 다변화에 식약처 어떤 일?
엄태선 기자 | 2023-02-17 07:09
[헬스산업포커스]
5년마다 시행 의약품 갱신제도...이게 궁금하다
엄태선 기자 | 2023-02-10 06:41
[헬스산업포커스]
의약품 해외제조소 현지실사 사전 요구자료 목록은?
최은택 기자 | 2023-02-07 06:47
[헬스산업포커스]
수요자중심 허가심사시스템 선진화...올해 계획은?
엄태선 기자 | 2023-02-02 07:45
[헬스산업포커스]
GMP제조소 현장감시 강화...위험도 평가, 연 1→2회로 확대
엄태선 기자 | 2023-02-02 07:44
엄태선 기자 | 2023-01-31 07:05