기사 (53건)

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[헬스산업포커스] 임상부터 허가심사-제조유통-시판후까지...식약처 정책은?

엄태선 기자 | 2024-04-25 07:12

[헬스산업포커스] 안전관리책임자 처분 정비....전문약 위탁, GMP평가자료 면제 

엄태선 기자 | 2024-04-25 07:12

[헬스산업포커스] 연말 터진 '임의제조', 정기 약사감시에 잡혀...여전히 진행형

엄태선 기자 | 2024-01-08 07:04

[헬스산업포커스] "사전 GMP 현장실사 3개월전 확정...조사관 일정 매월 공유"

엄태선 기자 | 2023-11-02 06:10

[헬스산업포커스] 픽스 반영 무균약 GMP기준 ...무균완제 2년-원료 3년 유예

엄태선 기자 | 2023-11-01 11:55

[헬스산업포커스] 김춘래 과장 "혁신적 산업기술 발전...GMP도 새 옷 입어야"

엄태선 기자 | 2023-11-01 11:16

[의약포커스] 요양병원협회, 일당정액제·방문진료 복지부와 한판 '예고'

이창진 기자 | 2023-06-27 06:38

[헬스산업포커스] 의약품 시판후 안전관리 현장점검...올해 40곳 살핀다

엄태선 기자 | 2023-04-24 06:42

[헬스산업포커스] 제2주기 품목갱신...제출자료 '이것만 고려하자'

엄태선 기자 | 2023-04-21 06:24

[헬스산업포커스] 의약품 전자적 정보 제공, 약사법 개정으로 뒷받침

엄태선 기자 | 2023-04-21 06:23

[헬스산업포커스] 임상재평가 공동 수행시 모니터링, 참여사 공문첨부도

엄태선 기자 | 2022-08-02 06:15

[헬스산업포커스] 임상재평가 운영방안..."임상시험 적정수행여부 검토"

엄태선 기자 | 2022-07-15 05:55

[헬스산업포커스] 의동 재평가서 '부적합 판정'...회수 넘어 허가취소도?

엄태선 기자 | 2022-07-15 05:54

[헬스산업포커스] 2007년부터 시작된 의동 재평가...향후 어떻게 되나?

엄태선 기자 | 2022-07-14 12:29

[행사] (행사)의약품 재평가 정책설명회(7/14)

뉴스더보이스 | 2022-07-11 11:38

[정책/제도] 임상용의약품 사용시 부작용 정보관리 체계화된다

엄태선 기자 | 2022-06-30 06:57

[헬스산업포커스] 부작용 보고 관리체계 강화...보고기한 미준수시 '이런 조치'

엄태선 기자 | 2022-04-08 06:10

[헬스산업포커스] 부작용 보고 Q&A..."위반시 리셋 없으며 국외는 미적용"

엄태선 기자 | 2022-04-08 06:06

[헬스산업포커스] 부작용 신속보고 위반시 미국-유럽연합-일본 조치는?

엄태선 기자 | 2022-04-08 06:01

[헬스산업포커스] 의약품 안전성 정보보고...식약처, 업체 자체점검 강화

엄태선 기자 | 2022-04-07 12:06

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