산텐, 미국 Omlonti 상품명으로 공급...국내는 21년부터 급여
산텐의 녹내장·고압안증 치료제 '에이베리스'(오미데네팍이소프로필)이 FDA 승인을 받았다.
산텐은 26일 국내 식약처로부터 2019년 12월 승인을 받아 지난해 2월부터 급여적용되고 있는 에이베리스가 FDA 승인을 받았다고 발표했다.
승인일자는 22일로 미국내 상품명은 옴론티(Omlonti)다. 적응증은 개방각 녹내장과 고안압증의 안압강화로 국내와 동일하다.
에이베리스는 ' 프로스타노이드 수용체의 하나인 EP2 수용체의 선택적 작용제로, 이와 결합, 포도막공막과 섬유주 유출로를 활성화시켜 안압을 낮추도록 고안됐다.
직접적인 경쟁약물은 제네릭이 이미 출시된 비아트리스의 잘라탄(라타노프로스트) 등이다.
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