"첨단바이오의약품에 대해 어떤 정보나 교육을 받고 싶은가요?"

한국의약품안전관리원이 지난 2일부터 관련 업계를 대상으로 첨단바이오의약품 허가 및 제조품질관리 등 교육을 위한 수요조사에 들어갔다. 교육 수요자 맞춤형 교육을 위한 다가서기인 셈.

이번 조사는 안전관리원이 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률'에 따라 첨단바이오의약품 규제과학센터로 지정됨에 따라 관련 교육을 실시해야 된다.

이에 따라 업계 종사자 교육프로그램 등을 마련하기 위해 사전에 수요조사를 진행하는 것이다.

설문은 기본개인정보와 함께 담당업무와 경력, 담당제품 유형, 교육 경험 등을 묻고 교육내용에 대해 조사했다. 인체세포 등 품질관리기준 또는 인체세포 등 관리 업 허가 및 기준 등, 첨단바이오의약품 제조품질관리, 첨단바이오의약품 개발 허가 등 규제정보, 첨단바이오의약품 장기추적조사 등 사용안전관리 등으로 문항을 나눠 기대하는 교육내용을 선택하도록 했다.

여기에 첨단바이오의약품 규제과학센터에 기대하는교육 방법도 질문했다. 온라인 교육 또는 오프라인 교육, 소규모 교육 등으로 나눈 항목을 제시했다.

아울러 적당한 교육시간에 대해서도 물었다. 1일 약 8시간, 2일 약 16시간, 기타로 나눠 선택하도록 했다. 이밖에도 규제과학센터에 궁금한 사항이나 당부의 말을 주문했다. 

한편 이번 수요조사는 3월31일까지 진행된다.  

엄태선 기자 다른기사 보기