BMS의 FDA 승인 비대성 심근병증 치료제 '캄지오스'
BMS의 비대성 심근병증 치료제 마바캄텐((Mavacamten)이 중국에서 승인을 받았다. 판권을 확보한 리안 바이오에 의해 규제승인이 진행됐다.
리안(Lian/联拓) 바이오는 비대성 심근병증치료제로 지난 22년 4월 FDA 승인을 받은 마바캄텐(미국 상품명 캄지오스/Camzyos)가 21일 우선심사 경로로 중국승인을 받았다고 발표했다.
마바캄텐은 2020년 10월 원개발사 마아오카디아(MyoKardia)를 130억 달러에 인수하면서 BMS가 확보한 폐쇄성 비대성 심근병증을 적응증로 하는 최초의 약물이다.
리안은 BMS가 마이오카디아의 인수 2개월 전 20년 8월 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중화권과 싱가포르, 태국의 판권을 선불금 4000만 달러와 마일스톤을 포함 총 1억 8750만 달러 지불키로 하고 인수했다.
이에따라 BMS에 두자리수의 로열티를 제공하는 중화권의 판매를 제공하게 됐다. 리안의 첫번째 상업화 제품이다.
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