(행사)선천성 희귀난치 안과 질환 유전자·세포 치료제 심포지엄
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(행사)선천성 희귀난치 안과 질환 유전자·세포 치료제 심포지엄
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  • 승인 2023.10.26 15:20
  • 댓글 4
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선천성 희귀난치 안과 질환 유전자·세포 치료제 심포지엄

▲일 시 : 2023년 11월 02일 목요일 08시 50분 ~ 15시

▲장 소 : 서울대학교병원 의학연구혁신센터 1층 강당(서성환홀)

▲대 상 : 소아 희귀난치 안과 질환 가족, 국회의원,

정부관계자 및 보건의료전문가, 관련 민간단체, 언론 등


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r999 2023-10-26 19:48:59
수십만의 망막질환 환자와 수백만명 가족에게 한줄기 빛이 되어 광명을 찾아주시기 바랍니다. 이것은 국민 모들을 위한것입니다.

이수인 2023-10-26 19:37:23
정부의 많은 관심과 지원이 빨리되기를 바랍니다 치료를 기다리는 아이들이 너무 많습니다

제니월드 2023-10-26 16:05:14
유전자 세포 치료가 실용화되어 아픈 아이들의 눈을 고쳐주시길 간곡히 바랍니다!

이미현 2023-10-26 16:03:00
유전자치료와 세포치료가 실질적으로 이루어지길 기대해봅니다!

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