ADHD 치료제 켈브리 '성인' 적응증 FDA 승인
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ADHD 치료제 켈브리 '성인' 적응증 FDA 승인
  • 주경준 기자
  • 승인 2022.05.03 10:52
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슈퍼너스, 6~17세 치료 승인 후 1년만에 연령 확대

슈퍼너스(Supernus)의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료제 켈브리(Qelbree, 빌록사진)의 기존 6~17세 적응증으로 성인으로 확대했다.

슈퍼너스는 지난달 29일 18이상 성인의 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)치료제로 켈브리가 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 기존 적응증은 2021년 4월 최초 승인시 받은 6~17세의 ADHD 치료다.

켈브레는 비-정신자극제(non-stimulants) 계열의 ADHD 치료제로 릴리의 스트라테라(아토목세틴)과 클로니딘(clonidine) 서방제형 등과 동일계열 약물이다.

슈퍼너스는 성인에게 각성제의 부작용 없는 비정신자극제의 부족했던 치료옵션을 확대하게 됐다고 이번 적응증 연령 확대의 의미를 부여했다. 


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