서방형 제품서 NDMA 초과검출..FDA 회수 조치 검토 중
잠재적 발암물질인 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’ 검출로 국내에서 파장을 일으킨 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’이 미국에서도 회수 조치될 전망이다.
28일 주요외신에 따르면, 미국식품의약국(FDA)은 NDMA가 초과검출된 일부 서방형 메트포르민 제품에 대해 회수 조치를 검토 중이다.
회수 조치는 이르면 이번주 내 이뤄질 전망이다. ‘Amneal’, ‘Aurobindo’ 그리고 ‘Lupin’ 등 3개 회사의 제품들이 회수 대상으로 거론되고 있다. 이와 함께 FDA 조사에선 속방형 제품은 NDMA와 관련해 큰 문제가 없는 것으로 확인됐다.
이에 앞서 메트포르민은 국내에서 NDMA 검출로 파장을 일으킨 바 있다. 식품의약품안전처는 지난 26일 국내 유통 288품목 가운데 31품목에서 NDMA이 초과 검출돼 제조·판매를 잠정적으로 중지하고 처방을 제한하도록 조치했다.
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