SC, 5년간 3차례 도전만에 승인...웨어블러 장치통해 주입
자가투약할 수 있는 피하주사제형 푸로세미드(상품명 Furoscix)가 심부전 치료제로 FDA 승인을 받았다.
SC 파마슈티컬스는 10일 푸로세미드 성분의 개량신약으로 환자 스스로 투약할 수 있는 푸로식스(Furoscix)가 만성 심부전이 있는 성인의 체액 과부하로 인할 울혈치료를 위한 치료제로 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.
On-Body Infusor로 명명된 웨어블러 장치를 통해 환자 스스로 푸로세미드를 자가투약할 수 있도록 고안돼 병원에서 정맥주사해야하는 불편을 줄인 개량신약이다.
웨어블러 장치를 복부에 부착하고 작동시키면 푸로세미드 80mg를 5시간 동안 서서히 주입토록 고안됐다.
SC는 "경구 이뇨제에 대한 반응이 감소하게되면 병원에서 정맥투여해야 하는 심부전 환자에게 재택관리라는 편의성을 제공하게 될 것" 이라고 밝혔다.
한편 SC는 푸로식스에 대해 2017년부터 FDA 승인신청을 추진했다. 3번째 도전만에 FDA 승인을 받게됐다.
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