EQRx·시스톤, 수게말리맙 비소세포폐암 적응증 EMA 신청수락
지난해 미국시장 진출에 고배를 마신 중국산 면역항암제가 유럽시장 진출로 방향전환했다.
중국 시스톤이 개발하고 EQRx가 글로벌 판권을 보유하고 있는 PD-1면역항암제 수게말리맙이 비소세포폐암 1차요법을 적응증으로 한 EMA 승인신청이 수락됐다. 해당내용에 대해 시스톤이 23일자로 발표했다.
앞서 지난 12월 19일에는 수게말리맙에 대해 동일 적응증으로 영국승인신청을 수락받았다. 미국시장 진출에 앞서 유럽 공략에 나선 것.
EQRx는 FDA가 중국내 임상만으로 승인신청이 불가하다는 방침에 따라 유럽을 먼저 공략한다는 전략하에 방향을 틀었다.
EQRx는 이외 지난 12월 5일 한소제약의 3세대 EGFR-TKI 항암제 '아우몰레르티닙'에 대한 유럽승인 신청을 수락받은 바 있다. 타그리소의 직접적인 경쟁 품목이다.
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