화이자가 너텍에 이어 두번째 편두통치료제 자브즈프렛(Zavzpret, 자베게판트)에 대해 FDA 승인을 받았다.

경구제제인 너텍과 동일한 칼시토닌 유전자 관련 펩티드(CGRP) 수용체 길항제 계열약물로 차이점은 자브즈프렛은 비강분무제형으로 속효성을 장점으로 한다.

화이자는 10일 편두통 급성치료를 적응증으로 최초이자 유일한 CGRP 수용체 길항제 비강스프레이 제형인 자브즈페렛이 FDA 승인을 받았다고 발표했다.

승인기반 3상(NCT04571060)에서 1차 평가변수인 투약 2시간후 통증의 완전한 개선을 달성 환자의 비율은 자베게판트군에서 24%와 위약 15%였다. 편두통 완화효과는 빠르면 15분만에 진행되는 등 경구제제에 비해 유리했다.

화이자는 경구약물의 부작용 또는 대체옵션을 원화는 환자들을 위한 대안이 될 수 있을 것으로 기대했다. 제품의 출시는 오는 7월로 예상했다.
 

주경준 기자 다른기사 보기