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김하나 2024-01-18 00:00:20 더보기 삭제하기 멋집니다. 안저검사 전국확대와 유전자치료개발지원을 바라봅니다. 희귀병이라 단 몇 백명 일지라도 우리의 목소리를 들어주었으면 좋겠습니다.
May 2024-01-18 19:15:01 더보기 삭제하기 우와~ 대표님 정말 대단하시네요. 연구와 치료가 원활히 진행될 수 있게 머지 않은 시일에 센터가 설립되어 아이들이 제때 치료 받을 수 있었으면 좋겠습니다.
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