선천망막질환(IRD)질환에 대한 유전자·세포치료제 개발을 동향을 살펴 볼 수 있는 자리가 마련된다.
이번 설명회는 세계 최고 수준을 갖춘 서울대 의대 김정훈 교수를 중심으로 한 협력연구팀이 지난 몇 년간 소아 희귀안과질환의 유전자세포치료 기술의 임상적용을 위해 수행한 실험결과를 정리해 발표한다.
'유전자교정 연구자주도 임상실험을 위한 실험결과'를 주제로 진행되는 이번 설명회는 오는 14일 목요일 오전 10시부터 12시까지 서울대학교 의과대학 교육관 4층 강당에서 열린다.
김정훈 교수는 "바이오 초격차 기술 및 미정복 희귀·난치 질환 극복을 위한 세계적 수준의 국내 선천성망막질환(IRD)의 유전자·세포치료를 제시하고 위 첨단재생의료가 실제로 아이들을 치료할 수 있도록 심도 있는 논의의 장이 될 것"이라고 말했다.
이주혁 선천성희귀안질환 환우회 대표는 "정부가 추진하는 한국형 ARPA-H 사업에 있어서 미정복 질환 극복과 초격차 기술을 통한 미래 한국 경제를 이끌 새로운 성장 동력이 될 수 있고 반도체와 디스플레이를 잇는 수출효자 기술이 될 수 있으므로 유전자·세포치료 중 선천망막질환을 대상으로 한 치료가 정부의 낡은 규제와 부족한 관심 속에서 지원이 되는 첫 번째 사례가 되길 바란다"고 밝혔다.
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