덴마크 질랜드파마, 21년 FDA 승인 다시글루카콘 성분
노보노디스크가 판권을 보유하고 있는 저혈당증치료제 제갈로그(Zegalogue/ dasiglucagon)에 대한 유럽승인신청서가 제출됐다.
원개발사 질랜드파마는 26일 당뇨벙이 있는 6세 이상 소아와 성인의 중증 저혈당증 치료를 위한 제갈로그 승인신청서를 EMA에 제출했다고 발표했다.
제갈로그는 질랜드의 유일한 상업화 품목으로 21년 3월 FDA에부터 동일 적응증으로 승인받은 품목이다. 이후 다만 제품 판매에 어려움을 겪었으며 구조조정을 진행한 바 있다.이후 노보노디스크가 22년 9월 글로벌 판매권리를 사들였다.
질랜드 파마의 아담 스틴스버그 대표는 “당뇨병 환자의 저혈당 구조치료제로 EMA에승인신청서를 제출하게되 기쁘다" 며 "당뇨병 분야의 글로벌 리더인 노보노디스크와 파트너쉽을 통해 전세계 더 많은 환자에게 제품을 제공하기 한 노력의 일환"이라고 신청의 의미를 밝혔다.
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