한국백혈병환우회가 이달 8일 개최 예정인 약제급여평가위원회에 진성적혈구증가증 치료제 베스레미의 상정을 촉구하고 나섰다.

베스레미는 지난해 3월 암질환심의위원회에서 급여기준 설정 이후 14개월이 경과된 현재까지 약평위 상정이 되지 않고 있다. 

환우회는 2일 보도자료를 내고 "환자의 시간은 제도와 행정의 속도보다 빠르다. 그 기다림은 곧 통증이고, 생명을 위협하는 절박한 시간"이라며 "정부와 해당 제약사가 치료 수단이 없는 환자들의 절박한 현실을 외면하고 있는 것과 다름없다"며 약평위의 조속한 상정을 촉구하고 나섰다. 

진성적혈구증가증(Polycythemia Vera, PV)은 골수의 돌연변이로 인해 적혈구가 과다 생성되는 희귀 혈액암이다. 질환이 진행되거나 악화될 경우 혈전증, 심혈관계 합병증은 물론, 골수섬유증이나 급성백혈병으로 이어질 수 있어 적절한 치료 시기를 놓치면 생명을 위협받을 수 있는 중증질환이다.

환우회에 따르면 국내 진성적혈구증가증 환자는 2023년 기준으로 4,995명에 이른다. 

환자는 저위험군과 고위험군으로 구분되며, 현재 건강보험이 적용되는 치료제로는 하이드록시우레아 뿐이다. 상당수의 환자들이 하이드록시우레아로 치료받고 있으나, 전체 환자의 약 10~20%는 이 약제에 불응하거나 부작용으로 인해 복용을 지속할 수 없는 상태에 놓여 있다. 

환우회는 "이런 환자들에게 베스레미주(로페그인터페론알파-2b, 유전자재조합) 는 사실상 유일한 치료 대안"이라면서 "베스레미주는 1회 투여에 425만 원에 달하는 고가의 비급여 약제로 연간 치료비는 수천만 원에 이르러 감당이 어려운 상황"이라고 강조했다. 

이어 "이로 인해 많은 환자들이 치료를 포기하거나 가계 파탄의 위기에 놓여 있다"면서 "특히 하이드록시우레아에 반응하지 않는 환자들에게는 사실상 치료 수단이 없는 상황으로 베스레미는 생존을 위한 마지막 희망"이라고 목소리를 높였다. 

지난해 2월 14일에는 베스레미 급여를 촉구하는 국민동의 청원이 올라 30일 만에  5만552명의 동의를 얻어 국회보건복지위로 이관됐으나 현재까지 급여는 이뤄지지 않고 있다. 

환우회는 "국민동의청원이 30일 만에 성원됐다는 것은 치료의 필요성과 사회적 공감이 모두 확인된 상징적인 사례"라고 평가하면서 "오는 8일 열리는 제5차 약제급여평가위원회에서 상정 및 통과되어야 하며, 이후 신속한 약가 협상이 진행되어야 한다"고 당위성을 강조했다. 

한편 베스레미주는 2019년 유럽의약품청(EMA), 2021년에는 미국식품의약국(FDA)와 식품의약품안전처로부터 허가를 받았으며, 미국종합암네트워크(NCCN), 유럽백혈병네트워크(ELN) 등 주요 국제 진료지침에서 진성적혈구증가증의 1차 및 2차 치료제로 권고되고 있다.

문윤희 기자 다른기사 보기