'코로나의 타미플루' 몰루피라비르 구입비 169억 신규 반영
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'코로나의 타미플루' 몰루피라비르 구입비 169억 신규 반영
  • 최은택 기자
  • 승인 2021.07.14 06:10
  • 댓글 5
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국회 보건복지위, 2차 추경안 의결...렉키로나주 등도 포함
신현영 의원, 경구용 치료제 예산확보 필요성 제안
정은경 청장 "하반기 긴급승인...물량확보 논의 중"

'코로나19의 타미플루'로 기대를 모으고 있는 미국 머크(한국엠에스디)의 항바이러스제 몰루피라비르 구입비가 이번 2차 추가경정예산안에 새로 반영됐다. 

국회 보건복지위원회는 13일 예산심사소위원회가 올해 질병관리청 제2차 추경안을 심사하면서 신설항목으로 증액한 코로나19 치료제 구입비 471억원을 채택해 예산결산특별위원회에 넘겼다. 

치료제 구입비 신설은 추경안 심사와 관련한 대체토론과 서면질의 등을 통해 더불어민주당 김성주 의원, 같은 당 신현영 의원과 고민정 의원 등이 제안했던 안건이었다.

이중 김성주 의원 제안이 채택됐는데, 구체적으로는 코로나19 환자 치료를 위해 이미 공급중인 길리어드의 렘데시비르(248억원)와 셀트리온의 렉키로나주(56억원) 구입비 303억원을 증액하고, 구입대상에 몰루피라비르(169억원)를 추가하는 내용이다.

앞서 더불어민주당 신현영 의원은 이날 오전 보건복지위 전체회의에서 "독감처럼 우리가 코로나19를 받아들이려면 경구형 치료제가 있어야 하지 않을까 싶다"면서 "코로나19 장기화에 대비해 경구형치료제 예산을 확보할 필요가 있다고 보느냐"고 정은경 질병관리청장에게 물었다.

신 의원은 특히 "몰루피라비르는 하루에 2번 5일간 복용하는데, 발표된 2상임상 중간결과를 보면 5일째에 바이러스가 소멸되는 것으로 나타났다"며, 몰루피라비르에 대한 기대감을 내비치기도 했다.

이에 대해 정 청장은 "변이에 대한 대응과 투약 편의성을 고려해서 추가적으로 치료제 예산이 확보될 필요가 있다고 생각한다. (이에 대해서는) 현재 구매를 검토하고 있다. 아마 하반기에 몰루피나비르 임상이 끝나면 긴급 승인할 것으로 예측하고 있기 때문에 물량 확보에 대해서는 현재 논의 중"이라고 답했다.

이어 "몰루피나비르는 항체 치료제가 아니라 항바이러스제이기 때문에 변이에 대한 영향이 덜한 것으로 기대된다. 그런 부분들도 고려 대상으로 검토하고 있다"고 했다.

정 청장은 또 "항체 치료제의 경우 변이의 영향을 받을 수 있다. 세포 수준에서 분석한 결과는 효과가 떨어지는 것으로 나타났다. 현재 동물실험을 진행하고 있는 데 세포수준 실험이나 동물실험만으로는 임상효과를 판단하기 어려운 측면이 있다. 향후 임상전문가들과 협의해 관련 진료가이드라인 같은 걸 만들 예정"이라고 했다.

한편 코로나19 치료제 구입비 예산은 예산결산특별위원회에서 삭감되지 않고 채택돼야 본회의에 부의돼 확정될 수 있다. 그동안 전례를 보면 상임위원회가 증액한 예산이 예결특위에서 그대로 반영된 건 많지 않다. 이 때문에 김민석 보건복지위원장은 이날 예결특위에서 증액안이 반영되도록 잘 대응해 달라고 정 청장에게 주문하기도 했다.



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훤휘 2021-07-29 20:54:30
몰누는 유전자 변형일으킨다면서요 한국에 치료제가 있는데 왜 언급도 안하나요 수상하네 증말

설이아빠 2021-07-29 15:42:48
몰누피라비르는 동물 실험에서 동물이 사망한 경우도 있고 발암 가능성도 제기되는 안전성이 검증되지 않은 위험한 약물입니다. 가격도 80만원쯤 합니다. 그에반해 국내에서 개발된 피라맥스는 3일복용시 96.3% 바이러스 사멸. 3일 복용 10일차에 100% 바이러스 사멸 입니다. 그리고 대규모 임상4상을 완료한 안전성이 검증된 약물입니다. 전세계 약 100만명 가까이가 복용해서 사망하거나 심각한 부작용이 전혀없는 가장 안전이 보장된 약물입니다. 여러분은 어떤 약을 드실 건가요?

최주원 2021-07-29 15:41:52
몰누는 유전자변형 위험 있어요 탈리도마이드 아시죠 기형아 태어나고 ㅠ 지금 당장 눈앞에 않보인다고 너무 앞서 나가는거 아닌가요 ? 그 책임을 누가 지려나요? 임산부가 먹어도 안전한 약 이미 나와 있자나요

어게피 2021-07-19 09:46:54
피라맥스의 확진자 3일 복용후 96.3% 호전, 3일 복용 10일 후는 중증, 고위험군 환자도100% 음전이라는 세포배양값으로 세계 최고의 임상 결과가 나온 약을 우리나라가 가지고 있음에도 강대국 백신회사와 정부? 대형 제약사와 정부?의 커넥션 때문인 걸까~식약처의 뒤쳐지는 한심한 작태(무의미한 pcr값 운운)로 긴급승인이 안 되고 있다.피라맥스 승인하라.

권장 2021-07-16 13:44:50
몰누피라비르 부작용은 말이 왜 없는지요 내가 알기로 유전자 변형가서 암발생 가능과 2세 출산때 기형아 가능성 있다 들었습니다

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