존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 ㈜한국얀센은 11월 ‘세계 폐암 인식의 달(Lung Cancer Awareness Month)’을 맞아 한국폐암환우회(회장 조정일)와 함께 사회공헌활동 ‘희망 나눔’ 프로젝트를 진행했다고 25일 밝혔다.

이번 활동은 ‘희망을 심다, 마음을 나누다’를 주제로 폐암 환우와 한국얀센 임직원이 작은 나무를 화분에 심고 가꾸는 시간을 함께하며 환우들의 건강과 치료 여정이 순조롭게 이어지기를 기원하는 취지로 마련됐다. 참여자들은 각자의 바람을 담은 화분을 만들고, 자신에게 전하는 메시지를 적은 소원 카드를 함께 심으며 교감의 시간을 가졌다.

매년 11월은 ‘세계 폐암 인식의 달’로 지정돼 폐암 인식 제고를 위한 다양한 활동이 전개된다. 국내 폐암 생존율은 개선되고 있지만 여전히 폐암은 암 사망률 1위를 기록하고 있어 환자와 가족의 심리적·정서적 부담이 크다. 전문가들은 의학적 치료뿐 아니라 정서적 지지가 치료 과정과 예후에 중요한 영향을 준다고 강조해 왔다.

윤소이 한국얀센 대외협력부 전무는 “이번 프로젝트는 폐암 환우와 임직원이 서로에게 응원의 마음을 전하는 뜻깊은 자리였다”며 “폐암은 국내에서 사망률이 가장 높은 암으로 환자와 가족이 오랜 치료 과정에서 겪는 부담이 크다. 한국얀센은 폐암에 대한 사회적 관심을 높이고, 환우들이 희망을 이어갈 수 있도록 다양한 지원 활동을 지속하겠다”고 말했다.

조정일 한국폐암환우회 회장은 “나무를 심고 가꾸는 활동을 통해 환우들이 위로와 격려를 얻고, 치료에 긍정적으로 임하겠다는 의지를 다지는 계기가 됐다”며 “폐암 환우를 위한 이러한 프로그램이 지속되기를 바라며, 환우회 역시 인식 개선과 환자 지원을 위한 활동을 계속해 나가겠다”고 밝혔다.

(2025년 11월 10일)

‘리브리반트-렉라자 병용요법', 유한양행과 공동 판촉 협약

"EGFR 변이 비소세포폐암 환자 유의미한 생존 개선 확인"
양사 전략적 파트너십으로 치료 접근성 확대 기대

존슨앤드존슨의 제약부문 한국 법인인 ㈜한국얀센은 ㈜유한양행과 함께 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제인 ‘리브리반트(아미반타맙)-렉라자(레이저티닙) 병용요법’의 국내 공동 판촉을 진행한다고 10일 밝혔다.

양사는 지난 10월 31일 협약식을 갖고, 병용요법의 국내 판촉 활동을 공동으로 전개하기로 합의했다. 기존에는 글로벌 판권을 보유한 존슨앤드존슨이 단독으로 병용요법을 홍보해왔으나, 이번 협약을 통해 렉라자 단독요법을 담당해온 유한양행이 공동 판촉에 참여하게 됐다.

리브리반트는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 최초의 이중 특이적 항체, 렉라자는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)로, 두 약제의 병용요법은 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)에서 유의미한 임상적 유효성과 안전성을 입증했다. 양사는 이번 협업을 통해 의료진에게 병용요법의 치료 가치를 적극적으로 알리고 환자 접근성을 높인다는 계획이다.

(주)유한양행은 렉라자 단독요법의 국내 판촉을 지속하며, 이 외의 적응증(2차 이상 치료 및 EGFR 엑손20 삽입 변이 1차 치료)은 존슨앤드존슨이 단독으로 판촉과 공급을 맡는다. 제품의 유통은 기존 체계를 유지해 리브리반트는 한국얀센이, 렉라자는 유한양행이 담당한다.

한편, 리브리반트-렉라자 병용요법은 올해 1월 식품의약품안전처로부터 EGFR 변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 승인 받았다.

㈜한국얀센 대표이사 크리스찬 로드세스는 “유한양행과의 전략적 파트너십을 통해 더 많은 국내 비소세포폐암 환자들이 혁신 치료 혜택을 누릴 수 있길 기대한다”며 “과학과 혁신을 바탕으로 환자의 삶을 변화시키는 존슨앤드존슨의 사명 아래, 협력을 강화해 나갈 것”이라고 말했다.

(2025년 10월 29일)

중증 건선·손발바닥 농포증 인포그래픽 공개

질환 인식 제고-정확한 진단·관리 중요성 강조

㈜한국얀센은 10월 29일 ‘세계 건선의 날’을 맞아 중증 건선과 손발바닥 농포증에 대한 올바른 정보를 담은 인포그래픽 2종을 공개했다고 밝혔다.

이번 자료는 질환 인식 제고와 정확한 진단 및 관리의 중요성을 알리기 위해 제작됐다.

첫 번째 인포그래픽 ‘중증 건선 자세히 알아보기’는 ▲건선의 정의 ▲평가 방법 ▲주요 동반질환과의 연관성 ▲치료법 ▲전문 의학 용어 등을 포함한다.

특히, 세계건선협회연맹(IFPA)의 올해 캠페인 주제인 ‘건선성 질환과 동반질환’에 맞춰 건선성 관절염 등 대표적인 동반질환 관련 정보가 비중있게 담겼다. 또 보건의료전문가의 정확한 진단 및 가이드에 근거한 지속적인 치료 및 관리의 중요성에 대해 강조하고 있다.

건선은 면역체계 이상으로 생기는 전신 염증질환으로, 홍반, 인설 등 피부 병변 외에도 심리적 스트레스와 사회활동 능력 저하, 합병증 등을 동반할 수 있다. 국내 건선 환자는 약 150만 명으로 추정되며, 이 중 10~20%가 중증 건선에 해당한다. 전문가들은 적절한 치료를 통해 피부 증상을 최소화하고 합병증 위험을 줄일 수 있다고 조언했다.

이어 두 번째 인포그래픽 ‘손발바닥 농포증 바로 알기’는 질환의 특징 및 증상과 치료 및 관리법을 중심으로 구성됐다.

인포그래픽에는 유사한 증상을 보이는 다른 피부 질환과 비교 및 감별 요소도 함께 소개돼 질환에 대한 정확한 이해를 돕는다. 국내에서 약 9,200명이 앓고 있는 손발바닥 농포증은 1월 질병관리청으로부터 희귀질환으로 공식 지정된 만성 염증성 피부질환으로, 국가관리대상 질환에 포함됐다.

이 질환은 손과 발에 무균성 농포와 각질이 반복적으로 생기며, 통증과 가려움, 타는 듯한 감각 등으로 일상생활에 큰 불편을 초래한다. 손발바닥 농포증은 피부과 전문의의 정확한 진단과 함께 국소 치료제, 광선치료, 경구 전신약물, 생물학적 제제 등을 병행하고, 금연 및 보습 관리등 일상 관리를 병행하면 치료 효과를 높일 수 있다고 전했다.

한국얀센 자가면역질환 및 신경정신과 사업부 총괄 윤성희 전무는 “올해 세계 건선의 날을 맞아 제작한 인포그래픽이 건선과 손발바닥 농포증에 대한 이해를 높이고, 환자와 의료진 모두에게 유익한 자료로 활용되기를 기대한다”고 말했다.

이어 “이번 인포그래픽은 두 질환의 치료 환경 개선과 치료 성과 향상을 위한 존슨앤드존슨의 의지를 보여준다. 존슨앤드존슨은 면역학 분야에서 25년 이상 축적해 온 글로벌 경험을 바탕으로, 앞으로도 면역 매개 피부질환의 미충족 수요를 해결하고 환자 중심 치료 환경을 조성하기 위해 노력하겠다”고 했다.

(2025년 7월 23일)

'다잘렉스피하주' 급여 일부만...로슈 '폴라이비주'도

심평원, 23일 암질환심의위원회 심의결과 공개

한국안센의 '다잘렉스피하주'와 한국로슈의 '폴라이비주'에 대한 급여기준이 일부 설정만이 결정됐다. 

건강보험심사평가원(이하 심평원)은 23일 제6차 암질환심의위원회에서 심의한 '암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과를 공개했다. '

먼저 요양급여 결정신청의 경우 한국얀센의 '다잘렉스피하주(성분명 다라투무맙)'은 △새롭게 진단된 조혈모세포이식이 적합하지 않은 다발골수종 환자에 대한 보르테조밉, 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 △새롭게 진단된 조혈모세포이식이 적합한 다발골수종 환자에 대한 보르테조밉, 탈리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법 △새롭게 진단된 조혈모세포이식이 적합하지 않은 다발골수종 환자 또는 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자에서 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법 △이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자에서 보르테조밉 및 덱사메타손과의 병용요법 △프로테아좀억제제와 면역조절제제를 포함하여 적어도 세 가지 치료를 받은 경우로서 재발 또는 불응성 다발골수종의 치료 등 5건에 대해서는 급여기준 미설정이 결정됐다.

다만 새롭게 진단된 경쇄(AL) 아밀로이드증 환자에서 보르테조밉, 시클로포스파미드 및 덱사메타손과의 병용요법의 경우 급여기준이 설정됐다. 

한국로슈의 '폴라이비주(폴라투주맙베도틴)'의 경우 이전에 치료받은 적이 없는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자에서 리툭시맙, 시클로포스파미드, 독소루비신 및 프레드니손/프레드니솔론(R-CHP)과 병용투여는 급여기준 설정이, 조혈모세포이식이 적합하지 않고 한 가지 이상의 이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인환자에서 벤다무스틴 및 리툭시맙과의 병용요법은 급여기준이 미설정됐다. 

급여기준 확대도 심의됐다. 

한국쿄와기린 등의 '뉴라스타프리필드시린지주(페그필그라스팀) 등의 경우 악성 종양에 대한 세포독성화학요법을 투여 받는 환자의 발열성 호중구감소증의 발생과 호중구감소증의 기간 감소에 대해서 급여기준이 설정, 급여확대로 결정됐다. 

한국로슈의 '티쎈트릭주(아테졸리주맙)'도 PD-L1 발현 비율이 종양세포(TC)의 50% 이상인 병기 II-IIIA 비소세포폐암 환자에 대해 절제 및 백금 기반 화학요법 후에 수술 후 보조요법(adjuvant)에 대해 급여기준이 설정됐다. 

암젠코리아의 '블린사이토주(블리나투모맙)'은 성인 및 소아에서 필라델피아 염색체 음성인 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 (ALL)의 공고 요법 치료에 대해 급여기준이 설정됐다. 

반면 한국릴리의 '버제니오정(아베마시클립)'은 호르몬 수용체(hormone receptor, HR) 양성, 사람 상피세포 성장인자수용체 2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2) 음성, 림프절 양성의 재발 위험이 높은 조기 유방암이 있는 성인 환자의 보조 치료로서 내분비 요법과 병용에 대해 급여기준 설정의 벽을 넘지 못했다.