알츠하이머치료제 레켐비(레카네맙)이 미국과 일본에 이어 중국에서 승인을 받았다.

에자이와 바이오젠은 9일 아밀로이드-베타(Aβ) 단일클론항체 레켐비가  경도인지장애와 경증의 알츠하이머 치료제로 중국에서 승인을 받았다고 발표했다.

중국내 상품명은 乐意保(악의보)로 제품의 출시는 올해 3분기(7월이후)로 예정됐다. 양사는 중국내 경도인지장애와 경증 치매환자는 1700만명에 이를 것으로 추정했다.

레켐비는 지난해 1월 FDA 가속승인이후 7월 정식승인 전환됐으며 일본에서는 9월 승인을 받아 출시됐다. 중국 승인은 글로벌시장에서 세번째다.

주경준 기자 다른기사 보기