'소아 희귀난치 안과 질환' 논의하는 심포지엄 열린다
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'소아 희귀난치 안과 질환' 논의하는 심포지엄 열린다
  • 뉴스더보이스
  • 승인 2023.10.26 16:10
  • 댓글 6
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위다례 2023-10-26 22:29:39
유전자치료에 대한 정부지원이 절실히 필요합니다.
세상을 보게 해 줄 유일한 길입니다. 많은 지원이 필요할 것으로 보입니다.

kate 2023-10-26 22:57:33
우리 아이들이 밝은 세상 볼수 있게 도와주세요.
유전자세포치료 센터 꼭 필요합니다.

희귀질환아들엄마 2023-10-27 06:09:31
정말 시급한것 같아 이렇게 글소리를 냅니다! 심포지움을 통해 유전자 세포치료에 더 많은 관심과 지원이 이루어지기를 소망합니다. 센터설립 간절합니다.

정은진 2023-10-26 19:43:43
우리나라도 유전자·세포치료센터 설립 및 운영을 꼭 했으면 좋겠습니다.

이미현 2023-10-26 20:18:29
선천망막질환, 각막질환 아이를 둔 부모입니다. 빛을 못 보는 아이들이 주변에 생각보다 많습니다. 많은 관심을 부탁드리며, 안과 질환 외에도 유전자세포치료를 할 수 있는 희귀난치환자들에게 센터 설립으로 치료의 길을 열어주는 희망을 심어주시길 바랍니다.

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