레라틀리맙, 흑색종 무진행 생존 1차평가 충족 의학회서 발표키로
차세대 면역관문항암제 LAG-3 억제제 렐라트리맙(Relatlimab)이 옵디보와 조합으로 악성 흑색종 환자의 무진행 생존 1차 평가변수를 충족했다고 BMS는 25일 발표했다.
BMS는 흑색종 환자를 대상으로 옵디보와 단독요법과 렐라트리맙ㆍ옵디보 병용요법의 효과를 비교 분석하는 RELATIVITY-047 (CA224-047) 3상 임상시험에서 무진행 생존 1차 평가변수를 충족했다고 소개했다. 구체적인 수치가 공개되지는 않았며 LAG-3 항체를 평가한 첫 3상 결과 라는데 의미를 부여했다.
임상 설계에서 1차 평가 무진행 생존 분석기간은 5년. 2018년 임상이 개시된 만큼 중간 평가 수치로 판단된다. 독립적 중앙 맹검 평가(blinded independent central review)방식으로 결과를 측정한다.
다가오는 의학회에 해당결과를 발표하고 규제당국과 결과를 논의할 계획이다. 렐라트리맙은 옵디보 등과 다양한 조합에서 현재 총 12개 임상이 진행되고 있다.
CTLA-4 여보이, PD-1 옵디보에 이서 세번째 면역관문항암제 라이업 확보에 한발 더 나아갔다고 BMS는 평가했다.
실제 전임상을 포함 현재 15개 성분이 최초 LAG-3 억제제라는 타이틀에 도전하고 있으며 렐라트리맙이 가장 빠르고 다양한 임상 성과를 보여주고 있다.
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