[시지바이오] 호주 UBE 학회 골드 스폰서 참가…호주·뉴질랜드 시장 확대 추진

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 지난 10월 23일부터 25일까지(현지시간) 호주 멜버른에서 개최된 ‘2026 World UBE Society Australia Annual Congress’에 골드 스폰서로 참가해 척추 내시경 수술기구부터 영상장비, 척추 임플란트, 골재생 바이오로직스에 이르는 통합 척추 수술 솔루션을 선보였다고 밝혔다.

이번 학회는 양방향 척추내시경수술(Unilateral Biportal Endoscopy, UBE) 분야의 최신 수술 기법과 임상 경험을 공유하는 국제 학술행사로, 요추·경추·흉추 수술을 비롯해 척추 유합술, 고난도 수술 술기 및 합병증 관리 등 다양한 주제가 다뤄졌다.

시지바이오는 학회가 열린 멜버른 RACV City Club에 전시 부스를 마련하고, 척추 내시경 수술 분야의 핵심 제품인 UBE 전용 수술기구 세트 ‘멀티포커스(MultiFocus)’와 카메라·LED 광원 일체형 4K 영상장비 ‘ELICA 4K’를 중점적으로 소개했다.

멀티포커스는 자회사 시지메드텍이 개발한 UBE 전용 수술기구 세트이며, ELICA 4K는 시지메드텍의 자회사 솔렌도스가 개발한 고해상도 내시경 영상장비다. 시지바이오는 두 제품을 중심으로 척추 내시경 수술에 필요한 수술기구와 영상장비를 함께 제시했다.

이와 함께 척추경 나사못 시스템 ‘콜로네이드(COLONNADE)’, 높이 확장형 척추 케이지 ‘엑센더(EXCENDER)’, 골대체재 ‘노보시스(NOVOSIS)’, 탈회골기질(Demineralized Bone Matrix, DBM) 기반 골이식재 ‘본제너(BONGENER)’와 ‘알로믹스(ALLOMIX)’ 등 척추 고정·유합 및 골재생에 활용되는 다양한 제품을 선보였다.

이를 통해 시지바이오는 척추 내시경 수술에 필요한 기구와 영상장비뿐 아니라 척추 안정화와 골유합에 필요한 임플란트 및 바이오로직스까지 폭넓게 공급할 수 있는 제품 경쟁력을 강조했다.

학회 현장에서는 멀티포커스와 ELICA 4K를 중심으로 현지 의료진의 관심과 제품 문의가 이어졌으며, 척추 임플란트 및 골이식재 제품군에 대해서도 유통업체 관계자들과 시장 도입 가능성을 논의했다.

시지바이오는 현재 호주 의료기기 유통회사 라이프헬스케어(LifeHealthcare)를 통해 뉴질랜드 시장에 골대체재 노보시스를 공급하고 있다. 이와 별도로 호주·뉴질랜드 현지 유통업체와 바이오로직스 및 척추 임플란트 제품군의 시장 도입을 협의 중이며, UBE 관련 수술기구와 영상장비의 현지 도입 가능성도 검토하고 있다.

특히 시지바이오는 국가별 인허가와 유통 환경을 고려해 제품별 시장 진입 전략을 구체화하고, 현지 유통업체 및 의료진과의 협력을 통해 오세아니아 지역에서 척추 수술 관련 사업을 단계적으로 확대한다는 계획이다.

유현승 시지바이오 대표이사는 “시지바이오는 척추 내시경 수술기구와 영상장비부터 척추 임플란트, 골재생 바이오로직스까지 아우르는 통합 제품 포트폴리오를 확보하고 있다”며 “개별 제품의 공급을 넘어 의료진이 실제 수술 현장에서 필요로 하는 솔루션을 종합적으로 제공하는 것이 우리의 경쟁력”이라고 말했다.

이어 “뉴질랜드 노보시스 공급을 통해 구축한 사업 기반을 바탕으로 호주·뉴질랜드 시장에서 현지 파트너십과 제품 공급을 확대하고, 글로벌 척추 수술 시장에서 시지바이오의 입지를 지속적으로 강화해 나가겠다”고 밝혔다. 

(2026년 11월 4일)

발리서 재생 에스테틱 교육…19개국 의료진 113명 참여
제4회 ‘밋 더 마스터스 인 발리’ 개최…환자 평가·시술 설계·국가별 임상 사례 논의
뉴룩 클리닉서 라이브 핸즈온…CaHA·HA·실 리프팅 연계한 복합시술 과정 공유

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 지난 10월 16일부터 17일까지 인도네시아 발리에서 제4회 ‘밋 더 마스터스 인 발리 2026(Meet the Masters in Bali 2026)’을 개최했다고 밝혔다. 환자 평가와 치료계획 수립, 라이브 시술, 국가별 임상 사례 토론을 연계해 환자별 복합시술 접근법을 공유했다.

이번 행사는 16일 뉴룩(NULOOK) 클리닉의 ‘라이브 핸즈온 데이’와 17일 르네상스 발리 누사두아 리조트의 학술 심포지엄으로 구성됐다. 심포지엄에는 19개국 의료진 113명이 참석해 칼슘 하이드록시아파타이트(Calcium Hydroxyapatite, CaHA)를 중심으로 히알루론산(Hyaluronic Acid, HA), 실 리프팅 등을 환자 상태에 맞게 연계하는 복합시술 전략을 논의했다.

16일 핸즈온 교육은 시지바이오 인도네시아 법인이 운영하는 메디컬 에스테틱 클리닉 뉴룩에서 진행됐다. 참가 의료진은 실제 진료 환경에서 환자의 피부 상태와 얼굴 구조, 개선 목표를 평가하고, 이에 따라 시술 종류와 적용 부위를 결정하는 과정을 살펴봤다.

잇츠미의원 안산점 국지수 원장은 CaHA와 HA를 활용한 안면부 복합시술을, 샘스킨성형외과 홍기웅 원장은 CaHA·HA와 실 리프팅을 연계한 치료계획과 시술 과정을 소개했다. 라이브 시술에는 시지바이오의 CaHA 기반 제품인 디클래시 CaHA(글로벌 제품명 페이스템)가 사용됐다. 연자들은 참가 의료진과 치료계획을 논의하고 실제 시술에서 고려해야 할 사항을 설명했다.

홍기웅 원장은 “복합시술에서는 환자의 피부 상태와 얼굴 구조를 평가하고 개선 목표에 따라 각 시술의 역할을 정하는 것이 중요하다”며 “실 리프팅으로 얼굴의 구조를 설계하고, CaHA와 HA 복합시술을 통해 치료 결과를 완성해 가는 과정을 핸즈온 세션을 통해 공유했다”고 말했다.

17일 심포지엄에서는 안면부와 바디의 해부학적 특성, 피부 상태를 고려한 CaHA 활용법을 다뤘다. 홍기웅 원장은 CaHA 적용 프로토콜인 ‘CAST Code’를 바탕으로 국소 리프팅, 구조적 컨투어링, 피부 리주버네이션을 위한 안면부 시술 전략을 소개했다. 브라질 의료진은 손과 데콜테 등 부위별 특성을 고려한 CaHA 시술 사례를 발표했다.

올해 처음 도입된 ‘글로벌 케이스 셰어링(Global Case Sharing)’에는 몽골·베트남·포르투갈·인도네시아·이라크 등 5개국 의료진이 연자로 참여했다. 목과 눈 주위 시술, 얼굴 전체의 조화 등을 주제로 환자 사례와 치료 전략을 발표하고, 피부 상태와 해부학적 특성, 진료 환경에 따른 시술 접근의 차이를 비교·논의했다.

시지바이오는 ‘밋 더 마스터스’를 지역별 의료진이 임상 경험을 나누는 학술·교육 프로그램으로 확대하고 있다. 지난 9월에는 콜롬비아 보고타에서 중남미 의료진 대상 ‘밋 더 마스터스 LATAM 2026’을 개최했으며, 2027년 1월에는 튀르키예 이스탄불에서 유럽 의료진 대상 프로그램을 이어갈 계획이다.

유현승 시지바이오 대표는 “같은 제품을 사용하더라도 환자 상태를 어떻게 평가하고 시술을 설계하느냐에 따라 접근이 달라진다”며 “뉴룩을 임상과 교육이 연결되는 거점으로 육성하고, 각국 의료진이 축적한 경험을 교육에 반영해 제품의 적절한 활용과 해외 의료진 교육을 지원하겠다”고 말했다. 

(2026년 11월 3일)

휴대형 일회용 음압 창상 치료 시스템 ‘큐라시스 미’ 국내 품목허가
자체 음압 제어 기술로 -125mmHg 적용…최대 10일간 작동하도록 설계
병원·가정에서 사용 가능…퇴원 후에도 의료진 판단에 따라 치료 지속

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 자체 기술로 개발한 휴대형 일회용 음압 창상 치료 시스템 ‘큐라시스 미(CuraSYS ME)’가 지난 9월 22일 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가로 거치형에 이어 휴대형 일회용 제품을 확보하며 환자의 치료 환경에 따른 제품 선택의 폭을 넓혔다.

음압 창상 치료(Negative Pressure Wound Therapy, NPWT)는 창상 부위에 일정한 음압을 가해 삼출물을 흡인하고 상처 관리를 돕는 치료 방식이다. 큐라시스 미는 전동식 의료용 흡인기와 폼제 창상피복재로 구성된다. 외과적 폐쇄성 절개부위를 비롯해 만성·급성·외상성 창상, 부분층 화상, 당뇨병성 궤양 및 욕창 등의 상처 관리에 사용할 수 있도록 허가받았다.

제품명의 ‘ME’는 ‘Mini Edition’의 약자로, 기존 큐라시스의 음압 창상 치료 기술을 소형 일회용 제품에 담았다는 의미다. 주머니에 넣을 수 있는 크기에 기존 큐라시스와 동일한 -125mmHg의 음압을 적용했다. 기기는 사용 시작 후 최대 10일간 작동하도록 설계됐으며, 10일이 지나면 자동으로 종료된다.

창상피복재에는 음압에 따라 수축하는 폼의 특성과 삼출물의 흡수·증발 기능을 결합한 4중 하이브리드 폼 구조를 적용했다.

큐라시스 미는 병원뿐 아니라 가정에서도 사용할 수 있도록 허가받았다. 이에 따라 퇴원 후에도 의료진의 판단에 따라 음압 창상 치료를 이어갈 수 있다. 기존 거치형 제품인 ‘큐라시스2 듀얼 채널(CuraSYS2 Dual Channel)’과 함께 창상의 상태와 치료 단계, 환자의 생활환경을 고려한 제품 선택이 가능해졌다.

시지바이오는 2010년부터 음압 창상 치료 시스템 ‘큐라시스’를 국내에 공급해 왔다. 현재 큐라시스2는 태국, 필리핀, 베트남, 중국 등 해외 시장에도 진출해 있다.

유현승 시지바이오 대표는 “퇴원 후에도 창상 관리가 필요한 환자에게는 일상생활 중 치료를 이어갈 수 있는 제품이 필요하다”며 “거치형부터 휴대형 일회용까지 제품군을 넓혀 환자의 치료 환경에 맞는 선택지를 제공하겠다”고 말했다. 

(2026년 10월 28일)

콜라겐·트롬빈 복합 지혈제 ‘헤모클로’ 식약처 제조허가 획득
4등급 융복합 의료기기 허가…콜라겐 소재 기술을 수술용 지혈제로 확대
사전 수화한 미세섬유 콜라겐 슬러리 적용…별도 수화 과정 없이 5회 혼합으로 준비

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 콜라겐·트롬빈 복합 지혈제 ‘헤모클로(HEMOCLORE®)’가 지난 10월 20일 식품의약품안전처로부터 4등급 융복합 의료기기 제조허가를 획득했다고 밝혔다.

헤모클로는 외과적 수술 시 1차 지혈 이후 추가적인 지혈이 필요하거나, 혈액이 서서히 배어 나오는 삼출성 출혈 부위에 보조적으로 사용하는 흡수성 체내용 지혈용품이다. 허가번호는 제허 26-766호다.

이 제품은 콜라겐과 트롬빈의 서로 다른 지혈 작용을 결합했다. 콜라겐은 출혈 부위에서 혈소판의 부착과 응집을 유도하고, 트롬빈은 혈액 내 피브리노겐이 피브린으로 전환되는 과정을 촉진해 혈액 응고를 돕는다.

핵심 제형 기술은 미세섬유 구조의 콜라겐을 미리 수화한 슬러리 형태로 구현한 것이다. 의료진이 콜라겐에 별도로 수분을 공급하는 과정 없이 트롬빈 함유 지혈 파우더와 혼합해 사용할 수 있다. 특히 5회 혼합만으로 트롬빈이 균일하게 분포하도록 설계해 제품 준비 절차를 간소화하고 혼합에 따른 사용 편차를 줄이는 데 중점을 뒀다.

콜라겐 슬러리의 미세섬유 구조는 제형이 쉽게 흩어지지 않고 응집된 상태를 유지하며 조직 표면에 밀착되도록 설계됐다. 이를 통해 지혈 성분이 출혈 부위에 머무르도록 하고, 수술 중 제품을 준비하고 적용하는 의료진의 사용 편의성을 높이고자 했다.

시지바이오는 안정성 시험에서 제품에 적용된 트롬빈의 혈액 응고 촉진 활성이 24개월간 유지되는 것을 확인했다. 제형 기술 보호를 위해 지난 2월 10일 ‘콜라겐 슬러리의 제조방법 및 이를 포함하는 지혈용 키트’에 관한 국내 특허도 출원했다. 헤모클로의 영문·국문 상표권 등록도 완료했다.

이번 허가를 계기로 시지바이오는 콜라겐 기반 생체재료 기술을 수술용 지혈제 분야로 확대한다. 헤모클로의 국내 공급을 준비하는 한편, 해외 시장 진출도 추진할 계획이다.

후속 개발로는 비동물성 재조합 원재료의 적용 가능성을 검토하고, 출혈 부위에 제품을 보다 편리하게 전달할 수 있는 전용 어플리케이터 개발을 추진한다.

유현승 시지바이오 대표이사는 “수술용 지혈제는 지혈 작용과 함께 의료진이 얼마나 간편하게 준비하고 원하는 부위에 적용할 수 있는지도 중요하다”며 “헤모클로의 국내 공급과 현장 의견 수렴을 통해 적용 기구와 제형을 개선하고, 축적해 온 콜라겐 소재 기술의 활용 범위를 넓혀가겠다”고 말했다. 

(2026년 10월 22일)

북미서 3D 프린팅 척추 케이지 선보여
NASS 5년 연속 참가…접근법별 제품군·환자 맞춤형 제작 기술 소개

시지바이오가 북미척추학회 연례학술대회에서 수술 접근법과 환자의 해부학적 특성에 맞춘 척추 케이지 설계·제조 역량을 소개했다. 현지 의료진과 유통 파트너의 요구를 제품 개발과 국가별 시장 진입 전략에 반영할 계획이다.

시지바이오(대표이사 유현승)는 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 ‘NASS 2026’에 참가해 3D 프린팅 척추 케이지와 척추 임플란트, 골이식재, 내시경 수술 장비 등을 전시했다고 밝혔다.

이번 학술대회는 10월 14일부터 17일까지 헨리 B. 곤잘레스 컨벤션센터에서 열렸다. 시지바이오는 14~16일 전시 부스를 운영했다. 2022년부터 올해까지 5년 연속 참가다.

해부학적 특성 반영한 다공성 구조 구현

시지바이오는 이번 전시에서 그룹 내 시지메드텍이 개발·생산한 3D 프린팅 척추 케이지를 중점적으로 소개했다.

척추 유합술은 수술 부위와 전방·후방·측방 등 접근법에 따라 필요한 케이지의 형태와 각도가 달라진다. 회사는 이러한 수술 환경에 대응할 수 있는 제품군과 설계 옵션을 제시했다.

주요 제품은 유니스페이스 TPLIF, 유니스페이스 OLIF, 경추 수술용 유니스페이스 스탠드얼론 C 케이지, 버테온 등이다. 환자별 해부학적 특성을 반영한 맞춤형 케이지 설계·제작 역량과 3D 프린팅을 활용한 다공성 구조 구현 기술도 선보였다.

척추 임플란트 분야에서는 이노버스, 이노버스 MIS, 유니퓨즈 SI 스크류, 콜로네이드, 엑센더 등을 전시했다.

골이식재부터 영상장치까지 연계 활용 제시

골이식재 분야에서는 동종골, 합성골, 탈회골기질(DBM), 재조합 인간 골형성 단백질-2(rhBMP-2) 기반 제품을 소개했다. 전시 제품은 알로믹스, 본퓨즈, 본제너, 본그로스, 노보시스 등이다.

내시경·로봇 분야에서는 척추내시경 수술용 멀티포커스와 의료로봇 전문기업 큐렉소의 척추 수술 로봇 큐비스-스파인, 시지메드텍 자회사 솔렌도스의 4K 영상장치를 전시했다. 이를 통해 영상 유도 기술과 내시경 장비의 연계 활용 방향도 소개했다.

회사 측은 현장에서 미국 척추 전문의들이 척추내시경 플랫폼과 확장형 케이지의 제품 구성 및 적용 방향에 관심을 보였다고 설명했다. 현지 의료진 및 신규 유통 파트너와 후속 논의를 이어가며 현장에서 파악한 요구를 제품 개발과 시장 진입 전략에 반영할 예정이다.

유현승 대표는 “척추 수술에서는 임플란트와 골이식재, 수술 장비가 실제 진료 과정에서 어떻게 함께 쓰이는지 이해하는 것이 중요하다”며 “시지메드텍의 설계·제조 역량과 시지바이오의 재생의료 기술을 바탕으로 의료진이 필요로 하는 제품 구성을 구체화하고, 국가별 인허가와 유통 여건에 맞춰 공급 기반을 마련하겠다”고 말했다.