애브비 '큐립타' 월 15일이상 편두통 예방 FDA 추가 승인

애브비의 큐립타가 월 15일 이상 만성 편두통의 예방목적 치료적응증으로 FDA 승인을 받았다.

애브비는 17일 간헐적 편두통(월 15일 이하) 예방목적 치료제로 21년 9월 승인 받은 큐립타(아토게판트)가 15일 이상의 만성 편두통 예방 적응증을 추가하게 됐다고 발표했다.

이에대해 애브비는 만성 편두통을 위한 최초이자 유일한 경구 CGRP수용체 길항제가 됐다고 의미를 부여했다.

경쟁약물인 화이자의 너텍을 염두해 둔 표현이다. 너텍은 편두통 급성 치료와 간헐적(월 15회 이하 편두통) 예방목적 치료 적응증으로 승인을 받았다.

즉 두제품의 차이점은 큐립타가 이번 추가승인을 통해 편두통의 빈도와 관계없이 예방목적의 폭넓은 적응증을 확보하게 됐으며 너텍은 급성치료 및 간헐적(월 15회 이하) 편두통 예방치료를 한다는 점이다. 달리 표현하면 두제품간의 경쟁영역이자 교집합은 간헐적 편두통 예방목적부문이다.