마더스제약, 미허가 표시기재 '듀얼엑스정' 회수폐기
19일 식약처 회수명령
2020-10-25 엄태선 기자
마더스제약의 암로디핀 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압치료제인 '듀엘엑스정'이 회수폐기된다.
식약처는 지난 19일 '듀엘엑스정' 5/80mg, 5/160mg, 10/160mg(제조번호 0001[2020-07-01])에 대해 이같이 명령했다.
회수사유는 표시기재 사항을 허가받은 사항과 다르게 제조했기 때문이다.