릴리, 티르제파티드 최대용량 A1C 2.07% 몸무게 11% 줄여
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릴리, 티르제파티드 최대용량 A1C 2.07% 몸무게 11% 줄여
  • 주경준 기자
  • 승인 2021.06.28 11:29
  • 댓글 0
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란셋에  SURPASS-1 임상결과 발표...29일 미 당뇨병협회서 소개

'트루리시티'의 업그레이드 버전인 릴리의 GIP/GLP-1 이중 작용 당뇨치료약물 후보 티르제파티드(또는 티르제파타이드)가 최대용량에서 당화혈색소 검사수치(A1C)를 2.07%로 낮추고 몸무게를 11% 줄였다.

릴리는 란셋에 이같은 내용의  SURPASS-1 임상결과를 공개하고 오는 29일 미 당뇨협회 과학세션에서 후원 심포지엄을 열어 임상결과를 공유할 예정이라고 26일(현지시간) 밝혔다.

구체적 효능 추정수치는 다음과 같다.
A1C감소: -1.87% (5 mg), -1.89% (10 mg), -2.07% (15 mg), +0.04%(위약)
체중감소: -7.0 kg (-7.9%, 5 mg), -7.8 kg (-9.3%, 10 mg), -9.5 kg (-11.0%, 15 mg), -0.7 kg(-0.9%, 위약)
A1C 7%미만 달성비율: 87% (5 mg), 92% (10 mg), 88% (15 mg), 20%(위약)
A1C 5.7%미만 달성비율: 34% (5 mg), 31% (10 mg), 52% (15 mg), 1%(위약)
FSG/공복혈당 변화: -43.6 mg/dL (5 mg), -45.9 mg/dL (10 mg), -49.3 mg/dL (15 mg), +12.9 mg/dL(위약)

치료요법 추정 결과
A1C감소: -1.75% (5 mg), -1.71% (10 mg), -1.69% (15 mg), -0.09%(위약)
체중감소: -6.3 kg (5 mg), -7.0 kg (10 mg), -7.8 kg (15 mg), -1.0 kg(위약)
A1C 7%미만 달성비율: 82% (5 mg), 85% (10 mg), 78% (15 mg), 23%(위약)
A1C <5.7%미만 달성비율: 31% (5 mg), 27% (10 mg), 38% (15 mg), 1%(위약)
FSG/공복혈당 변화: -39.6 mg/dL (5 mg), -39.8 mg/dL (10 mg), -38.6 mg/dL (15 mg), +3.7 mg/dL(위약)
 
40주 치료 후 임상결과로 부작용은 GLP 수영체 작용제와 유사했으며 치료중단를은 각 용량군에서 7% 미만으로 조사됐다. 흔한 부작용은 메스꺼운, 설사, 구토 등이다. 심각한 저혈당증은 관찰되지 않았다.

릴리는 티르제파티드의 SURPASS-2의 임상결과도 최근 뉴잉글랜드 오브 저널을 통해 발표했다. 해당임상은 노보노디스크의 오젬믹 1mg과 비교 임상이다. 



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