지난주 새롭게 허가된 의약품이 103품목이었다.
약학정보원에 공개한 지난 11일~17일자 '주간 허가 리뷰’의 허가 트렌드에 따르면 이와 같았다.
효능군별로는 소화성궤양용제 11품목, 기타의 순환계용약 8품목, 해열·진통·소염제 7품목으로 가장 많이 허가됐으며, 성분별로는 히드록시클로로퀸황산염 6품목, 실로스타졸 4품목, 애엽95%에탄올연조엑스, 라로트렉티닙황산염, 암로디핀베실산염+올메사르탄메독소밀+히드로클로로티아지드 성분이 각각 3품목 허가됐다.
11일에는 라로트렉티닙(larotrectinib) 성분인 표적항암제 신약 비트락비ⓡ가 캡슐제 및 액제 두 가지 제형으로 허가됐다. 라로트렉티닙은 암세포의 성장을 촉진하는 변이형 TRK 융합 단백질을 저해하는 표적항암제로서 희귀의약품으로 지정됐다.
14일에는 다발성경화증 치료제로 기허가된 디메틸푸마르산염(dimethyl fumarate) 성분이 건선 치료제로 새롭게 적응증을 획득해 스킬라렌스장용정ⓡ 제품이 허가됐다.
지난주에는 혈압강하제인 아테놀롤+클로르탈리돈 복합제제 11품목, 사전피임제인 에티닐에스트라디올 함유제제 26품목, B형 간염 치료제인 엔테카비르제제 5품목, 만성 C형 간염 치료제 NS3/4A 단백질분해효소억제제 3품목, 항생제인 레보플록사신 성분제제 35품목의 허가 변경 지시가 있었다.
에티닐에스트라디올 함유제제의 주의사항에 C형 간염 직접 작용 항바이러스제(DAA) 복용 환자에 대한 병용투여 금기 내용이 신설되었다. 또한, 만성 C형 간염 NS3/4A 단백질분해효소억제제는 시판 후 조사 결과 비대상성 간경변 및 간부전 사례가 보고되어 중등도 또는 중증 간장애 환자 또는 비대상성 간경변 병력이 있는 환자에게 투여가 금기된다는 내용이 추가됐다.
